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工商行政管理局専用病原菌迅速検査システム

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概要
工商行政管理局専用病原菌迅速検査システムは、工商行政管理局の法執行専用である。器具は携帯に便利で、各種の食品、薬品、水質、物体表面、空気を検査することができる。機器は***定量的検査であり、ISO 16140：2003「食品と動物飼料の微生物学」代替法の認証を取得し、ISO/IEC 17025：2005規格の内部認証に適合している。現在、国内の各工商行政管理局は広範囲に普及し、細菌の迅速な定量検査を行っている。
製品詳細
電話相談やネットでのお問い合わせを歓迎します！
【製品名】工商行政管理局専用病原菌迅速検査システムFTL-RVLM
【製品ブランド】ドイツRBG
【製品型式】FTL-RVLM
【製品パラメータ】
 測定時間：菌含有量と反比例関係
 給電電源：220 V
 外形寸法：300*200*100（mm）
 重量：2.5（kg）

工商行政管理局専用病原菌迅速検査システムFTL-RVLM検査サンプルに前処理は必要ありません
*液体サンプル、固体サンプル、表面サンプルの前処理は必要ありません
定性と定量分析
*組み合わせ検査機：100%の定量分析
*肉眼判読：定性または半定量的解析
シンプルで便利
*簡単な3つのステップで検出結果を得ることができます
検査が迅速である
*従来の検査方法の速度の2～5倍である
高感度
*1目標微生物が検出可能（理論極値）
高特異性
*99.999%の特異性（理論的極値）
検査瓶は実験室です
*微生物検査ボトルはいつでも使用可能
*厳しい専門的な訓練を受けていない検査員も、いつでもどこでも検査を行うことができます。
使用後に安全に廃棄
*期限切れ**と同様に処理
【主な特徴】
*1.食源性病原菌及び細菌総数カビ総数等の検出
*2.固体、液体、表面、ペースト、スラリーサンプルの検出が可能
*3.機器検出原理：集合シャーレ法、酵素法（β-グルコシダーゼ解析）、**法（抗原探索）及び遺伝子法（遺伝子探索）
*4.8つの検出部位はすべて独立した作業で、異なるサンプルの異なる微生物を検出する需要を満たすことができる。各検出ビットは独立する.
*5.より多くのサンプルを検出するために、複数のマシンを同じコンピュータに接続して使用することができます。
＊6.検査項目の温度を自動的に選択制御することができる、
*7.ソフトウェアはJAVA環境に適用されます。
*8.2.0 USBインタフェースを備えたネットワーク接続可能
*9.三光波同時検出（青、緑、赤）
＊10.測定終了後に定量分析報告書を自動生成
*11.操作中にカバーをめくると自動的に分析を停止し、光波防護安全装置を備える。
*12.サンプルは検査時に前処理プロセスを一切必要とせず、直接検査ボトルに入れればよい
*13.検査サンプルは1 ml/1 gしか必要ありません。
*14.高感度で1標的微生物を検出でき、
*15.99.999%の特異性、
*16.簡単な3つの操作ステップ、馬鹿型、専門操作者は必要ありません；
*17.機器は携帯型で、いつでもどこでも測定、100%定量分析を行うことができ、コンピュータに直接接続して定量分析測定報告書を出すことができる。
*18 ISO 16140：2003「食品と動物飼料の微生物学」代替法の認証を取得し、ISO/IEC 17025：2005基準に適合する内部認証
【検出範囲】
→ 生菌総数
→ 大腸菌群
→ 大腸菌
→ 大腸菌O 157
→ 腸桿菌科
→ 黄金色ブドウ球菌
→ 緑膿桿菌
→ サルモネラ
→ リステリア菌
→ 腸球菌（連鎖球菌）
→ 還元亜硫酸塩クロストリジウム
→ クロストリジウム
→ **類（例：麹菌など）
→ 酵母（例：酵母）

【適用範囲】
衛生制御：
-食品（HACCP）
-キッチン、工具、表面（HACCP）
-水質
-（CDC）**制御、輸出入検査検疫
-医薬品と化粧品
私たちの生活と密接に関連しています。例えば、
カフェ、レストラン
水源検査・製水場
分析ラボとHACCP診断
農産物及び関連加工会社
製薬工場、薬局、化粧品工場
環境モニタリング機構
水配送公司
消費者保護団体、商工業管理機構
室内空調調節会社

【伝統的な検査方法の利点を一身に集める】
-シャーレ法
−酵素法（β−グルコシダーゼ解析）
**法（抗原探索）
-遺伝子法（遺伝子探索）

【検査サンプルに前処理は必要ありません】
-液体サンプル、固体サンプル、表面サンプルの前処理は必要ありません
定性と定量分析
-組合せ検査機：100%定量分析
-肉眼判読：定性または半定量的解析
シンプルで便利
-簡単な3つのステップで検出結果を得る
検査が迅速である
-従来の検査方法の2～5倍の速度
高感度
-1標的微生物を検出できる（理論極値）
高特異性
-99.999%の特異性（理論的極値）
検査瓶は実験室です
-微生物検査ボトルはいつでも使用可能
-厳しい専門的な訓練を受けていない検出者も、いつでもどこでも検出できます。
使用後に安全に廃棄
-期限切れ**と同様に処理

【検出手順】
（簡単な3つのステップで100%定量検査結果を得る）
**手順：サンプルを入れる
-キャップを開け、無菌水11 mlを加える
-液体（固体／表面）サンプル0.1 ~ 1.0 ml（0.1 ~ 1.0 g）を入れる
-キャップを閉めて
**手順：溶媒が十分に溶解または混合するまで瓶を揺動する
（右図のように十分に溶解または混合）
-発振器を使用すると、20秒程度かかります。
手で強く振るか、2 ~ 3分ほどかかります。
ステップ3：結果を適切なタイミングで判読する（右の表を参照）
-RVLM微生物検出器を使用する：
-十分に溶解混合した後、直ちに検査器に入れる
-100%定量分析結果を得る
RVLM微生物検出器がなくRVL検出ボトルのみの場合：
−十分に溶解混合した後、サーモスタットに入れてインキュベートする
（適切な温度で適切な時間インキュベートした場合、下表を調べてください）
-肉眼判読定性または半定量的解析結果
大腸菌群を例に：
若しくはコロニー数＞108CFU/ml：2時間以内に色が黄色になる、
若しくはコロニー数＜102CFU/ml：14時間以内に色が黄色にならない、
コロニーが存在しない場合：18時間後も色は開始色のまま
またはその他の中間色（黄色にならない）
使用後の無菌処理
-RVL微生物検査ボトルのキャップの上を押す
-安心して安全に廃棄（期限切れ**と同様に処理）

【製品認証】
工商行政管理局専用病原菌迅速検査システムFTL-RVLMISO 16140の代替法による認証を受けた.
適合性の検証
注意すべきことは、食の安全に対する規制には、2つの分析法が厳格に要求されていることです。
1）食品事業者には直接的な責任（自動制御）があり、第三者認証の方法を用いて常に食品を検査する（HACCPプログラムによる）。

2）認証実験室（食品業界の内部または外部実験室）は参考方法または認証の分析法を用いて食品に対して公式検査報告書を発行する。

微生物迅速検出システムRVLMは、上記2つの分析に使用される。
2005年11月15日に公布された委員会基準
EC）N.2073/2005：食品の微生物基準

第5条の第5項：主管部門の認可を得さえすれば、食品業経営者は他のサンプリングと検査ステップを使用することができる。これらのステップは、異なる場所でサンプリングおよび傾向分析を行うことを含むことができる。非主流微生物と関連微生物の限界に対する試験、分析試験を含め、すべて衛生基準に合致しなければならない。
例えば：MBS法（微生物迅速検査システムRVLM）はISO 13843の認証を得ており、食品メーカー、HACCPコンサルタント会社、または認証実験室を含む食品生産プロセス（HACCPプロセス）に使用することができる。
2005年11月15日に公布された委員会基準
EC）N.2073/2005：食品の微生物基準

第5条の第5項：その他の方法は添付ファイル1中の標準方法によって検証された後、他の分析方法を使用することができ、もし1種の煉瓦利得方法が第三者によってEN/ISO標準16140に基づく協議、あるいはその他の国際的に認可された協議によって認証された場合、使用することもできる。
例えば：MBS法（微生物迅速検出システムRVLM）は参考方法により検証され、製品の公式検査に用いることができる。

発行された確認書

G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari および G. Antonini
食品サンプル中の総生菌数と大腸菌数微生物検査方法確認書
米国食品科学技術ジャーナル、6：951-962、2011
商品番号: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011

F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani および G. Antonini
MBSが食品サンプルに用いたリステリア菌、サルモネラ菌、腸桿菌及び黄色ブドウ球菌の定量、定性分析確認書
米国食品科学技術ジャーナル
妥当性の検証

微生物迅速検査ボトルは、製造プロセス及び製品の内部自動制御に使用することができる。

微生物迅速検査ボトルは食品サンプルに対して公式検査報告書と公式衛生検査を発行するためにも使用でき、他の分析方法と同様に使用する：1）実験室（内部または外部）は微生物分析によって認証され、2）実験室はISO/IEC 17025：2005の規定に従っていわゆる内部方法検査を実行でき、MBS方法を正しく使用できることを証明した（§5.4.5.2非標準方法検査）。

要するに、どの分析法を用いても、分析結果が陽性であれば、特に特定の微生物（例：単核細胞増加性リステリア菌）に対しては、他の検査法を用いて、分析を検証して確認することを提案する。
つまり、RVLM微生物検出システムはあなたの良い選択です。深セン菲特立科技有限公司はRVLM微生物迅速検査システムの中国企業総代理、総代理である。すべての人があなたに*良い販売前とアフターサービスを提供します。サービス専用線：連絡先：高小玲

【製品問答】
微生物迅速検査ボトル診断RVL@製品Q&Aについて
1. 微生物検査ボトルは生菌を検査できる以外、死菌は検査できるのか？
答え：死菌を検出することはできません。
2. 微生物検査ボトルは***を検査することができますか？
A：検査ボトルの検査範囲は***（亜硫酸塩クロストリジウム菌）を含む硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸酸硫酸酸硫酸酸硫酸酸硫減化Clostridia、ウェルシュ菌クロストリディウム perfrigens)、好気性菌も含まれています。
異なる微小生物を検出する検出瓶の試薬は異なる。***については、ウェルシュ菌の検出など、特別な試薬があります。クロストリディウム perfrigens。
3. 瓶の検出原理はそれぞれどのような検出方法を使用していますか。
答え：シャーレ法、酵素法、**法、遺伝子法。
4. 第 3 問題、これらの方法の長所と短所を簡単に述べることができますか。
答：伝統的な培地法、コロイド金、酵素フリー法とPCR法は異なり、ドイツの微生物検出器は多くの方法の集合である。1つの検出方法を単独で使用するには、次のような独自の欠点があります。
PCR法は専門技術者と高価な設備を必要とする、
培養基法の操作は複雑である、
コロイド金法は感度が低い、
酵素フリー法は特異的な捕捉が不十分である。
ドイツ**微生物検査ボトル迅速検査シリーズ製品は以上の多種の方法の総合的な運用であり、各方法の利点を吸収し、各種方法の不足を補った。
5. 微生物検査ボトルで微生物検査を行う場合、**ステップはサンプルを置くか、無菌水を置くか。
答え：どちらでもいいです。
6. サンプルに微生物接種を行う場合、無菌環境下で行う必要がありますか？
A：検査瓶は特異性を捕捉し、多種の検査法と結合して分析する。無菌環境であってもなくてもよい（臨検場所の大部分は無菌環境である）。
7. 検査瓶は表面サンプルと固体サンプルを検査することができますか？
答え：固体、液体、表面サンプル（配合された綿棒で無菌水を濡らした後、表面を塗布する）を検査することができる。パルプなどのペースト状、ペースト状、粘稠状エンボンはすべて検出できる。
8. 検査ボトルは固体サンプルを検査する時に研磨、希釈などの前処理過程を行う必要がありますか？
A：サンプルを直接検査瓶に入れて、前処理は必要ありません。
9. 毎回測定される無菌水の使用量はいくらですか。
答え：普通は11ミリリットル。液体サンプルまたは水サンプルを検出する場合は、サンプルを追加することをお勧めします1ml、無菌水を加える10ミリリットル。
10. サンプルと無菌水を入れた後、“よく溶解させ、混合させる”この操作手順は、定性分析であれ定量分析であれ、必要な手順ではないでしょうか。
答え：はい、均一化は定性的にも定量的にも必要なステップです。
11. 異なる微生物に対応する培養温度は同じですか？?例を挙げて説明してください。
答え：違います。37 摂氏度が多い：生菌総数、サルモネラ菌、リステリア菌など、大腸菌 44 摂氏度など、詳しくは対照表を参照してください。
12. 冷菜や氷いじめのようなサンプルを検査する場合、インキュベーションは低温で行うべきではないでしょうか。
A：試料自体の温度を測定することに制限はありません。試料中の微生物を測定するには、測定された微生物に対応するインキュベーション温度を厳格に遵守し、依然として対照表に基づいてください。
13. もし検査時間を速めたいならば、培養温度は検査した微生物の対応する培養温度より高くなることができますか？
答：いいえ、対照表に厳格に従ってください。
14. マニュアルでは、入れるサンプルの量はいくらですか。
答え：0.1グラム‐1.0グラムまたは0.1ミリリットル‐1.0 ミリリットル。
15. もし入れたサンプル量が規定のサンプル量を上回ったら、検査結果は違って、あるいは検査結果（定量時）は増加しますか？
A：サンプル量が多いか少ないかで、定量分析結果に変化はありません。
原因：伝統的な微生物学的検査方法であり、公式参考方法、すなわち固体選択性培地に基づくコロニー計数法に内在する統計分散度（統計名詞、統計変異とも呼ばれ、変数または確率分布の蔓延であり、よく見られる例は分散、標準差と4分位距離である。）がより大きい。50%。多くの実験室は**生物検査法が他の検査方法と統計分散度より低く、信頼性が高いことを実証した。でもとにかく、25‐30%の統計分散度はまだあります。また、サンプリングによる統計分散度も、
内、特に微生物がしばしば繁殖しやすい固形の肉製品類。
したがって、サンプリングは0.5グラムまたは1.5グラム得られた結果は統計的に等価である（他の方法で得られた結果と等しい）。
16. 小麦粉のような低密度のバルクサンプルについては、通常通り検査することができますか？
答：はい。
17. 醤油のような濃い色のサンプルに対して、定性検査結果の判読に影響しますか？何かいいアドバイスがありますか。
A：測定器を組み合わせて定量分析を行う場合、この問題は存在しない、肉眼で変色を観察するだけで定性分析を行う場合は、濃い色のサンプルは肉眼でははっきりと識別できないことを心配する場合は、希釈してから検査することをお勧めします。覚えています 15 答えはありますか。サンプリングYes0.5グラムまたは1.5グラム得られた結果は統計的に等価であり、他の方法で得られた結果と等しい）。同じ理屈を希釈する。
18. もし水サンプルを検査するのであれば、無菌水を加える必要がありますか？いくら入れますか。
A：加水サンプルを提案する1ml、無菌水10ミリリットル。
19. 異なる微生物に対応する開始色と陽性の色は同じですか？例を挙げて説明してください。
答え：違います。
例えばサルモネラ菌の培養 10 分程度で出現した開始色は赤色、陽性色は黄色、リステリア菌、開始色は青色、陽性色は黄色。具体的には対照表を参照してください。
20・微生物測定器は孵化機の機能を兼ね備えるか？
はい、そうです。測定瓶を十分に振った後、直ちに測定器に入れ、ソフトウェア上で菌類の設置を測定した後。
検出器は自動的にインキュベーションを行い、定量分析検査報告書を自動的に提供する。
21. 微生物検出器は発振器の機能を兼ね備えるか？
答：備えていない。手で強く振る必要がある 2‐3 分、または発振器揺れ 20 十分に溶解または混合するまで秒間程度。
22. 微生物検出器の判読原理は何ですか。
答え：微生物検出器は精密な光学判読器である。光学原理を用いてボトル内の色変化を精密に検出し、**の定量分析測定報告を提供した。
23. 微生物測定器は外付け電源ですか、それとも充電電池を持っていますか。
A：外付け電源。
24. 微生物検出器は同時に、独立していくつの検出瓶を検出することができますか？
答え：8 個です。同時に、独立した探査を行い、それぞれ定量分析報告書を提供する。
25. 微生物測定器の定量分析は、コンピュータに分析ソフトウェアをインストールする必要がありますか？
答え：セットに従ってソフトウェアを分析する必要があります。
26. どのようなコンピュータオペレーティングシステムが分析ソフトウェアに互換性がありますか。
答え：XP、Vista、Windows 7
27. テスターが初めて電源を入れた場合、電源を入れてから次の操作を行うにはどのくらいの時間がかかりますか。
答え：もし初めて電源を入れたら、電源を入れてから留まる 40 秒程度操作を続けるのが望ましい。
28. 測定器が定量分析を行う時、十分に混合した後の測定瓶は直ちに測定器に入れるべきか、それとも少し待ってから入れるべきか。
答え：十分に混合した後、直ちに測定器に入れる。
29. 検出ボトルを検出器に入れた後、検出器解析ソフトウェアのクリックが開始され、ソフトウェアインタフェース上の検出孔に対応するランプは何色になりますか？
A：検出された検出ボトルに対応する操作画面でクリック「スタート」（開始）対応する穴のLEDが緑から赤に変わります。検出が開始され、進行中であることを示します。
30. 検出が終了すると、解析ソフトウェアインタフェースの対応する穴のライトがなぜ色に戻ったのか、検出が終了したことを示し、新しいサンプルを入れることができます?
A：テストが行われると、LEDは赤色になります。検出が完了すると、LEDは緑に変わります。このとき、対応する検出器検出孔に新しい検出瓶を入れて次の検出を開始することができる。検出時間は細菌の存在量によって決定される（微生物含有量が高い場合）、または対照表の対応する検出時間によって決定される（微生物含有量が低い場合、対照表の検出を上回るべきである1CFU対応する検出時間)。
31. 微生物検出瓶の分析時間と瓶中の微生物含有量の検出との間にはどのような関係がありますか。
A：反比例関係。すなわち、微生物含有量が多いほど、対応する検出時間が短くなる、微生物含有量が少ないほど、対応する検出時間が長くなる。 サンプル中の微生物含有量が高すぎると、数分から数秒以内に測定器の定量分析結果が顕著に変動する。微生物含有量が低い場合は、（RVLM の非常に精密で感度の高い機器である）経験的な使用において、微生物の目標含有量が規定の要件を満たしているかどうかを数時間から数分のデータ変化によって初歩的に判断することができる。
32. 分析測定前に、あなたが測定する微生物の含有量（国家基準に基づいて微生物の存在量を規定する。）を決定するための明確な実験目的があるべきですか？
答え：これは＊はい。
例えば、国によるとGB標準、または国際EC基準などは、異なる家禽、牧畜種における微生物の許容*大存在量を明確に（または部分的に明確に）明記している。
具体的には、微生物検査を行う際には、まず検査目的を明確にしなければならない。例えば、国際EC 2073:2005年基準において、大腸菌の生肉中で許容される*大存在量はCFU 10^2/gすなわち、1グラムの鮮肉中の大腸菌の含有量は超過してはならないCFU 10^2。この時、私たちは対応表に基づいて、大腸菌の所在列を見つけ、検査したログCFU 10^2=2すなわち、大腸菌行に数字を見つける 2 対応する**列の数は 14。肉眼で定性分析を行っても、測定器で定量分析を行っても、サンプル中の大腸菌含有量が超過しているかどうかを検査するCFU 10^2、*は 14 時間で厳密で正確な分析結果を得ることができます。
瓶を測定して定量分析を行う場合、経験のある実験員は短時間（例えば十数分）で定量分析データの動的変化状況に基づいて、瓶中の微生物含有量を初歩的に判断する。
33. 微生物含有量を測定する目的は何であり、対照表はどのような役割を果たすのかを明確にする。
A：検出された微生物に対応するインキュベーション温度、開始色、分析時間、陽性色の標準対照を確定する根拠である。具体的な使い方は前の質問の答えを参考にしてください。
34. 何CFU？
答え：コロニー‐形作るユニット,コロニー形成単位。
培養により得られた菌群形成単位の英語略語。
細菌（可視）と**の測定単位。CFU:コロニー‐形作るユニット,コロニー形成単位は、希釈した一定量の菌液を注入または塗布する方法により、その内の微生物単細胞を寒天平板上に1つずつ分散させ、培養後、生細胞ごとにコロニーを形成する。従来の顕微鏡による微生物数の測定とは異なり、主に可視（すなわち多くの場合コロニー形成）の細菌数を測定する単位である。 1ミリリットル当たりの菌液にどれだけの単細胞が含まれているかを意味します！伝統的には“個”。しかし、1つのコロニーが必ずしも1つの細菌によって生成されるわけではなく、1つの細菌（1つの細菌団）によって生成される可能性もあることがわかっており、そのときに呼ぶ“個”正確ではありませんが、正確な呼び方は“コロニー形成単位”、英語の略語「CFU」のように“キログラム”和“キログラム”あ、呼び方が違うだけで、数に変化はありません。
CFU は代表者「コロニー形成ユニット」。CFU/mL1ミリリットル当たりのサンプルに含まれる細菌群落の総数を指し、有用であるCFU/グラムすなわち固体培地に対応する。
35. もし私がサンプル中の大腸菌群のコロニー含有量を測定するには 106CFU/グラムまたは 106CFU／ml，
瓶の中の色の変化を肉眼で観察して定性分析を行い、対照してください“インキュベーション温度と比色対照表”検査手順を詳しく述べる。
答：＊＊ステップ：サンプルを入れる
検査するサンプルを入れる（0.1‐1.0グラム、または 0.1‐1.0 ミリリットル)、加入する11ミリリットル無菌水（測定物の状況により、液体であれば、添加を提案する1ml、無菌水を加える10ミリリットル。差はあまりありません)、キャップをしっかり閉めてください。
**手順：溶媒が十分に溶解または混合するまで瓶を揺動する。
手で強く振る必要があれば 2‐3 分ぐらいまたは発振器で揺れ、必要な場合 20 秒左右。
ステップ3：検査結果を適切な時間に判読する
(1)もし肉眼定性分析。対照表から大腸菌群に対応する培養温度、開始色、検出時間、陽性色などの情報を決定した。
インキュベーション温度：対照表によると 37℃；
開始色：均等に振ってから入れる 37℃恒温箱インキュベーション 10 分ほどで現れる色。対照表によると赤、
測定時間：大腸菌群の含有量が超えないことを測定基準としなければならない 106CFU/グラムまたは 106CFU／ml。対照表によると、対応列ログ106=6、数字を探す 6 対応する行の数は 6すなわち、検出時間が 6 時間です。すなわち、観察時間は 6 時間です。
陽性色：対照表によると、大腸菌群の陽性色は黄色であった。
以下の情報を確定したら、十分に混合した検査瓶を入れます 37℃恒温箱、このままずっと置いておきます。インキュベーション 10 分ほどで、検出瓶は大腸菌群の検出に対応する開始色を呈することが観察された——赤。配置を続行、 6 時間の間に観察し、色が黄色になると、サンプル中の大腸菌群の含有量が 106CFU/グラムまたは 106CFU／ml、サンプルは規格外品、黄色にならず、常に開始色の赤色、またはその他の中間色を維持している場合は、サンプル中の大腸菌群含量が超過していないことを示します 106CFU/グラムまたは 106CFU／ml、サンプルは合格品です。
(2)測定器が定量分析を行う場合
この手順は、次のトピックを参照してください。
ステップ4：無菌処理
*測定ボトルのキャップの上を押して測定ボトルを**処理することを忘れないでください。キャップを押してから振って、はい、安全に捨てることができます。
注意：実験操作を行う時、不適切な時に無菌処理を行い、試験結果に影響を与えないように、検査瓶のキャップの上部に触れないでください。
36. 若第 34 問題と検査器を組み合わせて**の定量分析を行い、操作手順を詳しく説明してください。
答え：(2)測定器が定量分析を行う場合
十分に混合したテスターボトルを直ちにテスターに入れる。
テスターソフトウェアを起動し、「駅」（状態）関連情報（検査員の名前、検査、検査サンプルの所属顧客、検査時間などの情報を含む）を入力し、ソフトウェア操作インタフェース「分析型」（検出種類）プルダウンメニューから検出された微生物の種類をチェックし、OKをクリックして開始すると、ランプが赤くなり、
解析状態に入り始めました。測定器の定量分析データの変化を観察し、判断する。
37. なぜ検査が終わるまで、検査ボトルのキャップを押すことができないのですか。
答え：無菌処理。キャップの中には無菌処理物質もあり、キャップを押すと、キャップの中の無菌処理物がボトル内に入り、ボトル内の溶媒と反応して無菌処理を完了する。そのため、実験中に検出ボトルのキャップに簡単に触れないでください。
技術者がクイズを選択し、販売者は必ずクイズに答える：
1. 検査瓶は何種類の微生物を検査することができて、それぞれ何ですか？
答え：生菌総数、大腸菌群、大腸菌、腸管桿菌科、黄色ブドウ球菌、緑膿桿菌、サルモネラ菌、リステリア菌、腸球菌、亜硫酸塩還元紡錘状芽胞菌、ウェルシュ菌、アスペルギルス属*、麹菌、酵母菌。
その後も他の微生物菌種の検出瓶が次々と登場した。レジオネラ菌などが含まれています。
2. 検出瓶は大腸菌を検出する時、すべての大腸菌株を検出することができますか（現在流行しているEHEC？）
A：はい、すべての大腸菌株を検出することができます。EHEC腸出血性大腸菌（E.coli O104、O111、O157など）
3. 検査瓶の応用範囲はどれらがありますか。
答え：衛生制御：食品（HACCP）、キッチン、工具、表面（HACCP）、水質、（CDC）**検疫、薬品及び化粧品の制御、輸出入検査。
私たちの生活と密接に関連している：環境モニタリング機構、農産物及び関連加工会社、水源測定及び製造工場、水配送会社、製薬工場、薬局、化粧品工場、分析実験室及びHACCP の診断、乳製品工場、カフェ、レストラン、消費者保護団体、工商管理機構、室内空調調節会社、特に軍事、大型展示会などの食品迅速検査に応用できる。
4. 大腸菌検出瓶、リステリア菌検出瓶、サルモネラ菌検出瓶は食品安全検査のほか、医療に適していると思いますか。
答え：大腸菌（EHEC）、リステリア菌、サルモネラ菌、この3つの検査瓶は体外臨床検査に用いることができる。
ロイヤル微生物検査ボトルシリーズの世界的な位置づけは依然として食品安全である。ヨーロッパでは、人体に対して微生物の臨床体外検査を行うことは非常に少なく、ヨーロッパの各方面は安全に制御されている。しかし、発展途上国では、以上の3つの微生物の人体体外臨床検査がしばしば発生している。以上の3つの検査瓶は体外臨床検査の安全性と正確性を保証することができる。
4 合 1 試験紙片と検査瓶の市場位置の違い
1）4 合 1 試験紙片と検査瓶の比較
4 合 1 試験紙はその分析器に合わせて、1台の分析器は同時に測定することができます 48 個の試験紙。そのため、経済コストの観点から考えると、*良い電源を入れると 48 錠同時検査。病院に対して 48個の糞便サンプルの後、一度に分析を行った。
検査瓶、サンプル1つで検査ができます。さらに大きな利点は、この製品が医師に非常に人気があることです。医師はサンプルに触れなくてもいいので、これは現在のほとんどの病院では検出できないことです。瓶を患者に渡し、患者自身に糞便サンプルを入れて医師に送り返す。医師は検査瓶を手に入れ、病院の発振器に均等に振った後、孵化機に入れ、結果の判読を待てばよい。
2）検査瓶と病院の現在の伝統的な検査法の比較
Ÿ現在、病院の検査方法は依然としてシャーレ法が多い。この方法*医師の反感を買うのは、医師がサンプルに触れることです。医師が妊娠中であれば、リステリア菌に触れた結果が流産になる。検査台がきれいに処理されていなければ、微生物の伝播にもつながりやすい。
検査瓶、医師はサンプルに触れる必要はありません。サンプルを検査瓶に入れるこの過程は、患者に任せてトイレで操作すればいい。医者がしなければならないのは簡単な揺動と孵化器を入れて孵化することです（発振器と孵化器はすべて病院の通常の設備です）。
5. 固体、液体、表面サンプルにかかわらず、検出時に前処理を行う必要はありませんか。
答：はい
6. 検出器の特異性はどのくらいですか。
答え：99.999%（理論限界値）
7. 検出器の感度はどのくらいですか。
A：検出可能 1 個の生菌の理論的限界値。
8. 定性分析をするとき、検査には何ステップが必要ですか。それぞれ何ですか。
答え：三歩：サンプルを追加する、瓶を十分に溶解して混合するまで揺動する、結果を適切な時間に判読する（対照表による）。*キャップの上を押して無菌処理するのを忘れないでください。
9. 定量分析をするとき、検査には何ステップが必要ですか。それぞれ何ですか。
答：同上。具体的には、検出器の操作マニュアルを参照してください。
10. 検知後に検知ボトルキャップを押す目的は何ですか？
A：無菌処理は、上第 45 問題。
11. 瓶の貯蔵温度を測定しますか？
答え： 20℃-25℃左右は貯蔵可能であり、この温度では輸送が容易で、臨検に有利である。しかし、大気温暖化に伴い、夏には貯蔵温度が超えないように注意しなければならない 25℃、検出ボトルの検出感度に影響を与える責任を負う。ただし、 4℃貯蔵を行い、賞味期限を2倍近く延長することができる。
12. もし検査ボトルの有効期間を延長する場合、貯蔵温度*はどのくらいが良いですか？
答え：4℃、具体的には下表を参照。
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