FDA/GMP総合性薬品安定性試験箱

モデル：GL-FG-0000A

1、**の風路システム設計を採用し、箱体内の異なる位置の温湿度均一性が良く、組み合わせて光照射システムがある、

2、ヨーロッパの原装輸入の全密閉工業圧縮機、高効率エネルギー、低騒音、設備の長期連続運行を保証する、

3、ヨーロッパの原装輸入の温湿度一体センサーは感度が高く、直接湿度を測定し、メンテナンスを必要としない、

4、輸入温湿度コントローラ、感応が速く、システム誤差が小さい、

5、内胆材質の全鏡面ステンレス鋼304、汚染源がなく清潔しやすい、

6、GMP要求に合致する警報システムを備え、GMP要求に合致するデータ収集システムを備える、

7、ICH 2003 Q 1 A（R 2）、CP 2010を満たし、実行基準：GB/T 10586-2006