マスク合成血液透過試験器専用血液

サージカルマスク合成血液透過試験器

サージカルマスク合成血液透過試験器

血液などの液源性液体噴射透過性を合成するための測定に用いられ、その安全防護性能を評価する

一、適用基準：

GB19083号-2010：医療用防護マスク技術的要件

YY 0469-2011年：医療用外科マスク；

YY/T0691-2008年：伝染性病原体防護装備医療用マスクに抵抗合成血透過性試験方法（固定体積、水平噴射）；

三、技術仕様

試験環境：温度（21±5）℃、相対湿度（85±10）%

噴射距離：（300±10）mm

ノズル直径：Φ0.84 mm、長さ12.7 mm

液体喷射速度：450cm/s;550 cm/s;635 cm/秒

電源：AC 220 V 50 Hz

PMMA制作サイズ：800 MM-460 MM-550 MM

四、主な用途

適用するサージカルマスク合成血噴霧透過性能の測定。医薬検査部門、安全検査部門、科学研究部門に使用することができる。

五、原理

医療用マスク試料は試験装置に支持され、300 mmの距離で2 mLの合成血を内径0.84 mmのスリーブから水平方向に測定マスクに噴霧した。マスクが穿孔された血管の血液が飛散するシーンをシミュレーションし、マスクの反対側の合成血液の透過状況を観察する。

医療用マスク試料をそれぞれ液体噴射速度：450 cm/s、550 cm/s、635 cm/sに対応する液体噴射圧力で試験した。各噴射速度の試験結果を記録し、医療用マスクの許容質量レベルが4に対応するzuigao血圧を提供した。

六、試験手順

1，計器の左上の試料クランプの取っ手を引き、試料クランプを左に引く。試料（標準では試料を前処理室から取り出して60 s以内で試験することが要求されている）を試料クリップに固定し、マスクにしわがあれば、しわを展開して試料クリップに固定し、ターゲット領域が単層材料であり、試料中心を試験ターゲット領域とすることを保証する。サンプルクリップを閉じます。

2，「開始」ボタンを押すと、一定量の合成血（表面張力（0.042±0.002）N/m）が定位ターゲット後方の測定マスクに水平方向に噴霧され、同時にタイムタイマーが計時を開始し、設定された噴霧時間になると、計器は自動的に噴霧を停止する。

10 s後にブザーが鳴り、「停止」ボタンを押して、試料の観察面に合成血が現れているかどうかを注意して検査する。

3，1回の試験が終了した。まだ試験を続ける必要がある場合は、＊部試験を行うまで手順A-Cを繰り返します。

試験がすべて終了した後、試液タンク中の合成血液残液をきれいに除去し、蒸留水に交換し、管路全体を洗浄し、ノズルヘッドが清水を吐出した後、引き続き試液タンク内の清水をすべて排出した。コンプレッサー上の出口バルブを閉じ、電源スイッチをオフにします。残液皿をきれいに洗い、テーブルをきれいにし、試液タンクの蒸留水をきれいにする。

4，ポジショニングターゲット試験

まず、コンプレッサ上の出口バルブを閉じ、コンプレッサに電源を入れ、コンプレッサが所定の圧力に達したら。空圧機の電源を切り、ガス源スイッチを閉じ、出口バルブを開けて計器左側の濾過減圧バルブのバルブヘッドを上に引き抜き、バルブヘッドの指示に従って、「+」方向は増圧、「-」方向は減圧調節で、濾過減圧バルブの圧力計に0.2 MPaを表示させる。位置決めターゲットを取り付け、位置決めターゲットの背面とマスク試料との間の距離を10 mmにし、位置決めターゲットの底部ガイドプレート上の位置決めネジで位置決めを締め付ける。

5，計器の左側のガス源スイッチをオフ（垂直にオフ）に回し、電源スイッチを入れ、「上試液」ボタンを押して、試液箱の上の戻り管を注意して観察して、戻り管に試液が流出して、すぐに「上試液」ボタンを押し始めた。試験液の塗布が完了した。

ノズルからマスクまでの距離が（300±10）mmであることを定位定規で決定した後、定位ターゲットホルダをネジで固定する。

計器の左側のガス源スイッチ（つまみレベル）を回して、計器の先端の精密減圧弁を調節して、バルブヘッドの指示に従って、「＋」方向は増圧、「−」方向は減圧調節で、表2を参照して圧力計圧力を調整して、パネル上の「噴射時間」タイマーを1 min或いはそれ以上の時間に設定して、「開始」ボタンを押して、ノズル位置決めねじを緩めて、上下左右にノズルを調整して、噴射した試液流を位置決めターゲットプレート上の小孔中心に向けて直射状にして、位置決めねじを回して、「停止」ボタンを押す。

密度が1.005 g/mLの試験用液体について、圧力計圧力と流速の関係を表2に示す。

パネル上の「噴射時間」タイマを1 sに設定し、「開始」キーを押すと、試液噴射1 s後に噴射を停止し、ノズルから吐出された液体の質量を秤量し、吐出された液体の質量を表2に示す範囲内に確保した。範囲外であれば、圧力値を微調整し、（標的孔に液体を向ける方法は6.2.4参照）標的孔を通過する液体の質量を表2に示す範囲内にすることができる。

参考圧力計の圧力と噴射時間の関係は表3を参照し、異なる圧力の下で、標的孔を3回連続噴射した液体の体積が2 mLで、密度が1.005 g/mLの試験用液体に対して、質量が2.01 gであるように噴射時間を調整する。ノズルから噴射した液体の体積（放置試料から出る）が2 mLではない場合、適切に噴射時間を調整し、標的孔を通過した液体の体積が2 mLであることを保証する。（試験は450 cm/s、550 cm/s、635 cm/sの3種類の噴射速度に対応する試料3セットを用意し、異なる噴射速度でそれぞれ試験を行い、試料の耐合成血貫通能力）を測定し、次の手順で試験を行った。

七、試験手順

計器の左上の試料クランプの取っ手を引き、試料クランプを左に引く。試料（標準では試料を前処理室から取り出した後60 s以内に試験を行うことが要求されている）を試料クリップに固定し、マスクにしわがあれば、しわを展開して試料クリップに固定し、ターゲット領域が単層材料であり、試料中心を試験ターゲット領域とすることを保証する。サンプルクリップを閉じます。

「開始」ボタンを押すと、一定量の合成血（表面張力（0.042±0.002）N/m）が水平方向に沿って位置決めターゲット後方の被測定マスクに噴霧され、噴霧が開始されるとともに、タイムリレーが計時を開始し、設定された噴霧時間になると、機器の自動噴霧が停止する。

10 s後にブザーが鳴り、「停止」ボタンを押して、サンプルクリップを開きます。適切な光照射条件下で、試料の観察面に合成血が出現しているかどうかを検査した。

1回の試験が終了した。まだ試験を続ける必要がある場合は、＊部試験を行うまで手順A-Cを繰り返します。

試験がすべて終了した後、試液タンク中の合成血液残液をきれいに除去し、蒸留水に交換し、管路全体を洗浄し、ノズルヘッドが清水を吐出した後、引き続き試液タンク内の清水をすべて排出した。コンプレッサー上の出口バルブを閉じ、電源スイッチをオフにします。残液皿をきれいに洗い、テーブルをきれいにし、試液タンクの蒸留水をきれいにする。