薬品生産区域の安全品質管理

製薬業界では、高品質の空気レベルを維持することが医薬品の品質にとって非常に重要である。そのため、関連法規と基準に厳格に従って薬品の加工、包装と貯蔵区域を監視しなければならない。

医薬品の適切な保存は人々の健康にかかわるため、製薬工場の各地域では持続的な圧力と温度監視が行われなければならない。

ソルマンは最近、カリフォルニア州のIBSA製薬会社（IBSA Pharma Inc）に70台を提供したCP 210シリーズ多機能トランスミッタ層流室（LAF）を含む同社の医薬品生産ラインを建設するために使用されている。

CP 210シリーズ多機能差圧温度変換器は複数の型番製品を含み、環境差圧、温度などのパラメータを持続的に監視することができ、Debimo翼型多点平均式風速風量測定片を組み合わせ、環境風速、風量を監視することもできる。兼ね備える高精度、高価格比という利点があります。

クリーンな工場建物の全体的な設計要件

医薬工業クリーン工場施設の設計はGMPの関連規定を満たすほか、国の関連法規に符合し、現行の関連基準、規範を実行し、実用、安全、経済の要求に符合し、省エネエネルギーと環境保護を行わなければならない。可能な条件の下で、積極的に先進技術を採用し、現在の生産の需要を満たすだけでなく、将来の発展も考慮しなければならない。

清潔区の内面（壁、地面、天井）は平らで滑らかで、亀裂がなく、継ぎ目が厳密で、粒子状物質の脱落がなく、塵が溜まらないようにし、効果的に清潔しやすく、必要な時に消毒しなければならない。